Желтопёрая лиманда
Желтопёрая лиманда — Limanda aspera (Pallas, 1814). Желтопёрая камбала, колючая камбала, камбала-червонец, колючая лиманда; yellowfin sole, Alaska dab, mud dab (англ.); plie grise, limande du Japon (фр.); Dukatenfisch (нем.); limanda japonesa (исп.); koganegarei (яп.).
Признаки. Тело довольно высокое, его высота укладывается 2,0—2,2 раза в SL, длина головы — 3,7—4,0 раза в SL. Верхний профиль головы прямой или с небольшой выемкой у верхнего глаза. Рот умеренных размеров, его задний угол на вертикали передней части нижнего глаза, длина верхней челюсти на глазной стороне содержится 3,2—3,8 раза в длине головы. Боковая линия с крутой дугой над грудным плавником. Чешуя на глазной стороне в основном ктеноидная с одной, реже двумя—тремя, грубыми ктениями; на слепой — в основном циклоидная.
D 63—78; А 48—61; Р 9—13; V 6; С 17—19; жаберных тычинок на 1-й жаберной дуге (3—9) + (5—10) = 12—18; в боковой линии 72—95 чешуй; рядов чешуи выше боковой линии 23— 33; рядов чешуи ниже боковой линии 26—38; позвонков (10—11) + (28—31) = 39—42.
Глазная сторона тела коричневатая, иногда с яркими светло-коричневыми пятнами. Вдоль оснований спинного и анального плавников черные полосы. Прижизненная окраска спинного и анального плавников ярко-желтая. Слепая сторона тела беловато-серая или грязно-серая.
Родственные формы. Род Limanda включает еще 5 видов, 3 из которых обитают в северной части Тихого океана (L. sakhalinensis Hubbs, L. punctatissima (Steindachner), L probosci-dea Gilbert) и 2 распространены в северной части Атлантического океана (L. limanda (Linnaeus) и L. ferruginea (Storer). Из перечисленных видов сахалинская лиманда L sakhalinensis наиболее близка к L. aspera, отличается от нее большим числом ктений на чешуе (4—10 против 1—3) и степенью их развития (у первого вида они довольно слабые и утонченные, у второго — грубые).
Распространение. Восточное и западное побережья северной части Тихого океана: Японское море (на юг от Пусана), Охотское и Берингово моря; на север доходит до Берингова пролива, единично до залива Коцебу в юго-восточной части Чукотского моря; у берегов Северной Америки — от залива Аляска на юг до залива Беркли в Британской Колумбии. Наиболее многочисленные популяции располагаются в Японском море и заливе Петра Великого, у берегов Приморья и острова Сахалин в Татарском проливе, в Охотском море в заливе Терпения, у юго-западного и юго-восточного побережий Камчатки и юго-восточной части Берингова моря.
Биология
Характеристика. Морская донная рыба. Не заходит в сильно опресненные районы моря, отмечена на глубинах от 5 до 500 м, батиметрическое распределение имеет четко выраженную сезонную изменчивость.
Размножение. Нерестится поздней весной и летом. Сроки нереста зависят от начала весеннего прогрева воды, в холодных районах смещаются на более позднее время. В заливе Петра Великого нерест отмечен с конца мая по начало августа, в заливе Терпения — с середины июня по начало сентября, в юго-восточной части Берингова моря — с конца июня по начало сентября; пик нереста приходится на июль, в заливе Терпения наблюдаются два пика икрометания — в конце июня—начале июля и в августе.
Судя по распределению недавно выметанных икринок, нерест происходит в широком диапазоне температуры воды у дна — от минус 0,7 до плюс 19 °C. В заливе Петра Великого основная масса желтопёрой лиманды мечет икру в пределах прибрежной мелководной зоны на глубине 10— 30 м при температуре воды у дна 5—14 °C и у поверхности 11 — 18 °C (в этот период на ее нерестилищах в Уссурийском заливе соленость воды у поверхности составляет 32,02—32,75 % и на глубине 20 м — 33,4—33,89 %). В заливах Анива и Терпения нерестится при температуре воды у дна 1,7—3,08 °C и у поверхности 10,4—18,6 °C. У восточного побережья Камчатки в начале нерестового сезона температура воды у дна составляет 0,14—1,22 и у поверхности 0,68—4,88 °C.
Нерест порционный, выметывается от 2 до 5 порций икры. Плодовитость рыб из залива Терпения длиной 20—25 см — 321 тыс. икринок, а длиной 40—45 см — около 2500 тыс. икринок.
Развитие. Икринки пелагические с узким перивителлиновым пространством, без жировой капли, диаметром 0,72—0,98 мм; желток гомогенный желтоватого цвета. Эмбриональное развитие продолжается 100—110 ч при средних значениях температуры воды 13,1 и 16,1 °C. Длина предличинок при выклеве 2,25—2,8 мм (в среднем 2,55 мм), желточный мешок рассасывается примерно через 3 суток при средней температуре воды 15—16 °C при длине личинок 3,29—3,84 мм. Перемещение левого глаза на правую сторону головы наблюдается у личинок длиной 9,2—10,4 мм. Завершение метаморфоза происходит, по-видимому, после оседания личинок на дно при длине немногим более 15—17 мм.
Рост. Длина тела достигает 49 см, масса — 1,79 кг на 20-м году жизни (предельный возраст). В уловах преобладают особи длиной 22—35 см и массой 150—530 г. Наиболее высокий темп роста отмечен у рыб из залива Петра Великого, а самый низкий — в заливе Терпения. Максимальные ежегодные приросты (до 8,4—8,6 см) характерны для рыб на первом—втором годах жизни, в последующие годы они снижаются до 1,5—2 см у рыб старше 5 лет. В возрасте 5 лет длина достигает 20—26 см, 10 лет — 31—35 см, 15 лет — 36—40 см. Самцы становятся половозрелыми при длине 12—29 см, самки — 18—36 см в возрасте соответственно 4—7 и 5—11 лет.
Питание. Интенсивный нагул происходит в весенне-летний период, в составе пищи встречаются моллюски, офиуры, черви и другие донные беспозвоночные, а также мелкие рыбы; качественный состав потребляемых организмов изменчив и зависит от района обитания, при слабой кормовой обеспеченности донными организмами может переходить на питание пелагическими объектами, поднимаясь для этого в пелагиаль.
Миграции. Крупные половозрелые рыбы зимуют на глубинах более 100 м в основном в зоне континентального склона. Весной, в апреле—мае, начинается их ход от мест зимовки к берегам на глубины преимущественно 20—70 м для нереста и нагула. Перемещаются они медленно (1—2,5 мили/сут), усиленно питаясь в пути. Максимальные скопления летом располагаются на глубинах до 50—80 м, зачастую на периферии районов с хорошо развитым подстилающим слоем остаточного зимнего охлаждения, имеющим отрицательную температуру. Осенью и зимой мигрируют на материковый склон, где образуют зимовальные скопления на глубинах 150—500 м. Часть желтоперой лиманды, в основном неполовозрелой, остается зимовать на шельфе, главным образом в тепловодных районах, на глубинах менее 100—150 м при температуре воды у дна 1—4 °C.
Промысел и использование
Основной промысловый вид камбал в ряде районов северо-западной части Тихого океана (залив Петра Великого, северная часть Татарского пролива, юго-восточная часть Берингова моря и др.). В период с 1988 по 1991 г. общий вылов снижался от 218,8 до 70,9 тыс. т. Всего было выловлено (тыс. т): в 1997 г. — 149,3; в 1998 г. — 80,5; 1999 г. — 56,9; 2000 г. — 70,0. Основной промысел ведут США. Учтенный отечественный вылов в 1984 г. составил 7,8 тыс. т, 1985 г. — 8,3 тыс. т. Объект тралового промысла.
Мясо имеет хорошие вкусовые качества. Идет на производство консервов, реализуется в мороженом и свежем виде.
